A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) irá iniciar um
estudo para subsidiar a avaliação da incorporação de injeção semestral de
prevenção ao HIV ao Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada
pela Fiocruz na sexta-feira (16). Será usada a vacina lenacapavir, da
fabricante Gilead Sciences.
A escolha do lenacapavir para prevenção do HIV-1, como
profilaxia pré-exposição (PrEP) foi aprovada na segunda-feira (12) pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O fármaco tem alta eficácia contra o
vírus e, como injeção subcutânea, precisa ser administrado a cada seis meses.
A indicação da medicação, de acordo com a Anvisa, é
para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35
quilogramas, que estejam sob risco de contrair o vírus. Antes de iniciar o
tratamento, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1.
O estudo conduzido pela Fiocruz, chamado ImPrEP LEN
Brasil, será voltado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias
identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, de 16 a
30 anos.
O medicamento será disponibilizado em São Paulo, no
Rio de Janeiro, em Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu
(RJ).
A Fiocruz confirmou que as doses já foram
disponibilizadas pela Gilead Sciences e que o início das aplicações depende da
chegada ao Brasil de agulhas específicas ao país.
